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短期行业动态层面(mian),预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审批(pi)决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市(shi)场的国(guo)产PD-1抑制剂,打破进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志(zhi)中国创新药国(guo)际化进入新阶段。若审批通过,可能显(xian)著提升市场对国(guo)产创新药国际化(hua)能力的信心,引(yin)发同类(lei)企业的估值重估。需(xu)注意的是,FDA 审批存在不确定性,若(ruo)审批延迟或要求补充数据,可能对短期市场(chang)情绪造成波动。(风险提示:个股仅供行业基(ji)本面说(shuo)明,非个股推荐。)