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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历(li)史新高(gao)），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国(guo)际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中(zhong)位数无(wu)进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济(ji)神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进(jin)口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗(liao)法(fa)认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达(da)到主要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验证国产创新药的全(quan)球竞(jing)争(zheng)力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个(ge)股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）
