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短期行业动态层面，预计(ji)6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若(ruo)获(huo)批，信迪利单抗将成(cheng)为(wei)首个成功登(deng)陆美国市场的(de)国产PD-1抑(yi)制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市(shi)场对(dui)国产(chan)创新药国(guo)际化能力(li)的信心，引发同(tong)类(lei)企(qi)业的估值重估。需(xu)注(zhu)意(yi)的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或(huo)要求补充数(shu)据，可能对短期市场情绪造成波动。（风(feng)险(xian)提示(shi)：个股(gu)仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）
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