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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信(xin)迪(di)利单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决定，若获批，信迪利(li)单抗将成为首个成功(gong)登陆(lu)美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审(shen)批通过，可能显著(zhu)提升(sheng)市场对(dui)国产创(chuang)新药国际化能力的信心，引发(fa)同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推(tui)荐。）

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