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临床进(jin)展层(ceng)面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创(chuang)新药企73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗(liao)，成(cheng)为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动(dong)板块(kuai)估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基(ji)本面说明(ming)，非个股推荐。）
