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研究显示患者复发率为32%,且未出现BTK或PLCG2耐药突(tu)变。未(wei)观察到新(xin)的安全性信号。强生强调,作(zuo)为固定口服方案中随访时(shi)间最长的验证方案,伊布替尼为CLL患(huan)者树立了新的(de)治疗标准。
国际化方面,我国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元💓👗🎒🩰,较 2024 年同期增长超 30%🥿💯👝。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作👡👜🍍、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议,标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”。这种模式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权,还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型,加速国际化盈利兑现。展望未来趋势💔,欧美市场有望加速渗透👠,2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批💞🧄🩳👘🥬,涵盖PD-1🍅、ADC👢🍈💌😠💓、细胞治疗等领域。此外,东南亚🥑、中东等地区有望成为新增长点。