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摩根大通(tong)全毬(qiú)大宗商品研究主筦(guǎn)(guan)娜墖(tǎ)莎-卡內(nèi)娃錶(biǎo)示，如菓(guǒ)伊朗爲(wèi)迴(huí)應(yīng)以(yi)色列襲(xí)擊(jī)而關(guān)閉(bì)霍爾(ěr)(er)木玆海峽(xiá)，油價(jià)可能飇(biāo)陞(shēng)至每桶(tong)120美元(yuan)或更高。
市场有风险👿，投资需谨慎。本文不构成个人投资建议🍓，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意见🍒、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资🥬💞🩱，责任自负。
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在(zai)这样的背景下，郑州、武汉(han)的拿地动作就显得意味(wei)深长(zhang)。张宏伟分析称(cheng)，万科(ke)郑州拿地可能是定向操作，能够盘活存量项目，又能提高旧改资金的(de)利(li)用效(xiao)率。同时，武汉、郑(zheng)州等二线城市核心区域仍有住房需(xu)求，新(xin)增项目能为万科的销售业绩提供支撑。此外，新增(zeng)地块有助于优化万科在(zai)一、二线城市的项目结构，增强抗风(feng)险能力，对冲市场波动带来的不确定性。
临床进展层面🥻🤍💌，ASCO会后数据持续发酵🍎，国产创新药突破性成果验证😡👄🍋🩳，ADC与双抗领域迎来密集催化🥑🥬💗。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🍈。例如💞，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%🎒；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🧡😠，显著优于同类进口产品🍋🍄🍉。此外🩲👜🤬，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🍌🤬👙，计划年内提交中美双报💘🍅💛，潜在市场空间超50亿美元🩲👝。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💞🤍🍊，非个股推荐🥕🧄👙👘。）
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国际化方面👅😠👜🍏🧄，我国创新药从License-out到全球商业化加速👠🍏。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元🍓👛🍄，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”🤬。这种模式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型👠，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势🍌🥿🧅，欧美市场有望加速渗透💔👢👅，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批🍊🧅，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域🥕🌽🩲。此外，东南亚、中东等地区有望成为新增长点。
