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6月10日,杭州銀(yín)行髮(fà)佈(bù)公告稱(chēng),新華(huá)保險(xiǎn)已通過(guò)協(xié)議(yì)轉讓(ràng)方式,受讓澳洲聯(lián)邦銀行所持的3.3億(yì)股公司股份(fen),于6月(yue)6日完成(cheng)過戶(hù)登記(jì)(ji),竝(bìng)于9日曏(xiǎng)公司提供了由中國(guó)證券登記結(jié)算有限責(zé)(ze)任(ren)公司齣(chū)具的《證券(quan)過戶登記確(què)認(rèn)書(shū)》。临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性成果验证,ADC与双抗领域(yu)迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国(guo)创新药企73项研(yan)究入选口头报告(历史(shi)新高),ADC和双抗领域(yu)占比近50%,年会闭(bi)幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露(lu)并(bing)获国际权(quan)威期刊转载。例如,恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS(中位数无进展生存(cun)期)达10.2个月,较现有标准疗法(fa)提升35%;百济神州BTK抑制剂(ji)泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外(wai),荣昌生物宣布(bu)其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗(liao)法(fa)认定,用于胃癌二线(xian)治(zhi)疗,成(cheng)为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC;康方生物(wu)双抗(kang)AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划(hua)年内提交中美双报,潜在市场(chang)空间(jian)超50亿美(mei)元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药(yao)的全球竞争力,推动板块估值修复。(风(feng)险提示:个股仅供行业基本面说明,非个(ge)股推荐。)