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而D档承销商的划分标准明确：一是业务能力较弱，主承销金额和发行人家数均低于市场后10%分位数👚💌🧅💋；二是合规性差💓，曾受警告及以上自律处分👗；三是存在协会认定的其他负面情形。与2023年相比，2024年新增D档旨在筛选“业务能力弱🥝👢🩰💘🍈、展业明显不积极”的机构🥻。
与依赖自然(ran)资源或(huo)廉价劳动力的初级出口(kou)模式(shi)不同，科创板公司瞄准价值链上(shang)游，以科技创新“硬实力”，重新定义国际竞争“定(ding)价权”和“话语权”。据不完全统计，科创板11家创新药企业通过对外授权形式将(jiang)创新药(yao)海外权益授予境(jing)外企业。在产品竞争力(li)、技术实力的加持(chi)下，截(jie)至2024年年末，已有(you)58家科创板公司牵头或参与制定所在领(ling)域的国际(ji)标准。
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2024年，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入19.36億(yì)元，衕(tòng)(tong)比下降11.51%；歸(guī)屬于上市公司股東(dōng)的淨(jìng)利潤(rùn)(run)爲(wèi)虧(kuī)損(sǔn)2.15億元，衕(tong)比減(jiǎn)虧46.54%。临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持(chi)续发酵，国产(chan)创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领(ling)域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示(shi)mPFS（中(zhong)位数无进(jin)展生(sheng)存期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在淋巴(ba)瘤适(shi)应症中实(shi)现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同(tong)类进口产品。此外(wai)，荣昌生(sheng)物宣布(bu)其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到主要终点，计划年内(nei)提交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一(yi)步验证(zheng)国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修(xiu)复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面(mian)说(shuo)明，非个股推荐(jian)。）
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