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6月13日，亞(yà)太主要股指集體(tǐ)走低，日經(jīng)225指數(shù)收盤(pán)跌0.89%報(bào)37834.25點(diǎn)，韓(hán)國(guó)綜郃(hé)指數跌0.87%報2894.62點(dian)，新西蘭(lán)標(biāo)普50指數(shu)跌0.76%報12552.87點。

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针对近(jin)期股价异常波动，南华期货已于近期三度公告风险。6月10日，南华(hua)期货公告提及，公司股票已(yi)连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计(ji)达到20%，据相关规定，属股票交易异常波(bo)动情形。南华(hua)期货在公告中提醒广大投资者注(zhu)意二(er)级市场交易风险，理性决(jue)策，审慎投资。

临(lin)床(chuang)进展层面(mian)，ASCO会后数(shu)据持续发(fa)酵，国(guo)产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项研究(jiu)入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数(shu)据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医(yi)药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法(fa)在肝(gan)癌(ai)一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济(ji)神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性(xing)疗(liao)法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划年内(nei)提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本(ben)面(mian)说明，非个股推荐。）

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