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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创(chuang)新药突破性成果验证(zheng)，ADC与(yu)双抗领域(yu)迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比(bi)近50%，年(nian)会闭幕后(hou)，多(duo)款中国创新(xin)药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威(wei)期刊转载(zai)。例(li)如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法(fa)在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进(jin)展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此(ci)认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终点，计(ji)划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据(ju)进一步(bu)验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本(ben)面说明，非个(ge)股推荐。）
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