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强生公布的试验数据显示，I+V方案（即伊布替尼+维奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展或死亡风险，并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性（uMRD）反应🩰👄🍍💝🩰。
此外，新增的第五大客户（贸易商D）引发监(jian)管对交易实质的追问(wen)。铂力特辩(bian)称客户E因自身原(yuan)因(yin)通过贸易商采购，且交易符合EXW条款，但未充分说明终端客户绕道采购的商(shang)业(ye)合理性。结合公司2024年(nian)会计差错更正涉及收入、成本等多达五(wu)项定期报告的事(shi)实，其收入确认的内部控制有效性存疑，财务透明度面(mian)临严峻考(kao)验。
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2022年11月16日，李明高先生囙(yīn)箇(gè)(ge)人原(yuan)囙辭(cí)去獨(dú)立董事職務(wù)，“公司董事會(huì)對(duì)李(li)明高先生任職期間(jiān)爲(wèi)公司所做齣(chū)的貢(gòng)獻(xiàn)錶(biǎo)示(shi)衷心的感謝(xiè)！”国际化(hua)方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产创新药 License-out 交易(yi)总额已突破 500 亿美(mei)元(yuan)，较 2024 年同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标志着合(he)作模式从早期 “一次性预(yu)付款” 转向 “首付款 + 里程(cheng)碑付款 + 全球销售分(fen)成”。这种(zhong)模式不仅提升了中国创新药(yao)在全球供应链中的话语权，还推(tui)动(dong)企业从 “研(yan)发驱动(dong)” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批(pi)，涵盖PD-1、ADC、细(xi)胞治疗等领域。此外，东南亚、中东等地区有望成为新增长点。
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此前消息显(xian)示，RTX 5050 将采用 Blackwell 架构中的(de) GB207 核心，这(zhe)颗芯片同(tong)样采用台积电(dian) 4nm 制程，有望带来(lai)更(geng)出(chu)色的能效表现。
