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短(duan)期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若(ruo)获批，信迪利(li)单抗将成为首个成功登陆(lu)美国(guo)市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际(ji)化进入新阶段。若审批(pi)通过，可能显著提升市场对国产创(chuang)新药(yao)国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需(xu)注意(yi)的是，FDA 审批(pi)存在不(bu)确定性，若审批延迟或要(yao)求补充数据，可能对短期市(shi)场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本(ben)面说明，非个(ge)股推(tui)荐。）

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