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IT之傢(jiā) 6 月 13 日消息,科技媒體(tǐ) patentlyapple 昨(zuo)日(6 月 12 日)髮(fà)佈(bù)愽(bó)文(wen),報(bào)道稱(chēng)蘋(píng)菓(guǒ)公司穫(huò)批一項(xiàng)專利,涉及未來(lái)(lai)智(zhi)能(neng)眼鏡(jìng)的糢(mó)塊(kuài)化設(shè)計(jì)方案。该处理器相(xiang)当于锐龙 5 5600X3D 的降(jiang)频版本,目前(qian)仅向拉丁美洲 (LATAM) 市场供应。IT之家附锐(rui)龙 5 5500X3D 和 5600X3D 的核心规格对比如下:
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临床(chuang)进(jin)展层面,ASCO会后数(shu)据持续发酵,国产(chan)创新药突破性成果验证,ADC与双抗(kang)领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新(xin)高),ADC和(he)双抗领域占比(bi)近50%,年会闭幕后(hou),多款中国创新药临床数据细节(jie)陆续披(pi)露并获(huo)国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS(中位数无进展(zhan)生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显(xian)著优于同类进口产品。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破(po)性(xing)疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获此认(ren)定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计(ji)划年内提交中美双报,潜在市场空(kong)间超(chao)50亿美元。上述数(shu)据(ju)进一步验(yan)证国产创新药(yao)的全球(qiu)竞争力,推动板块估值修复(fu)。(风险提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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