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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应症做出审(shen)批(pi)决定，若获批，信(xin)迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审(shen)批(pi)通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发(fa)同类企业(ye)的(de)估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审批存在不确定(ding)性，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
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