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短期行业动态层面(mian)，预(yu)计6月(yue)15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做(zuo)出审批决定，若获批(pi)，信迪利单抗将(jiang)成为首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化(hua)进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新(xin)药国际(ji)化(hua)能力的信心(xin)，引发同类(lei)企业的估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审(shen)批延迟或(huo)要求补充数据，可能对短期市场(chang)情绪造成波动。（风险(xian)提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非(fei)个股推荐。）
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