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研(yan)究(jiu)显示患者复发率为(wei)32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新(xin)的安全性信号。强生强调，作为(wei)固定口服方案中随访时间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患(huan)者树立了(le)新的治疗标准。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%🥿💌🩱，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🥻🥥🍋，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC💛🥒🩱🥭；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力👜🎒🥝🍄🍑，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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兴业证券表示，截至本公告披露日，公司(si)未得到任(ren)何来自**部门(men)、监管机构或公司股东(dong)有关上述传闻的书(shu)面或口头的信息。经(jing)公司与控股股东(dong)福建省财政厅确认，控股股东不存在筹划上述传闻(wen)所称事项或其他涉及公司(si)的应披露而未披露的重大(da)事项，公司亦无应披露而未披露(lu)的信息。兴业证券敬请(qing)广(guang)大投资者及时关注(zhu)，理性投资，注意风(feng)险。
