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临床进(jin)展层面,ASCO会后数据持(chi)续发酵,国产(chan)创新药突破(po)性成(cheng)果验证,ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创(chuang)新药(yao)企73项研究入选口头报告(gao)(历史新高),ADC和双(shuang)抗领(ling)域占比近50%,年会闭幕后,多(duo)款中国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国(guo)际权威期(qi)刊转载。例如,恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS(中位数无进展生存期(qi))达10.2个月,较现有标准(zhun)疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率(ORR)78%,显著优于同类(lei)进口产品(pin)。此外,荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding),用于胃癌二线治疗,成为年内第4款(kuan)获(huo)此认定的国(guo)产ADC;康方(fang)生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划(hua)年(nian)内提交中(zhong)美双(shuang)报,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞(jing)争力,推(tui)动板块估值修(xiu)复。(风险(xian)提示:个股仅(jin)供行业基本(ben)面说明,非个股推(tui)荐。)
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