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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据(ju)持续(xu)发酵，国产创(chuang)新(xin)药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药(yao)企73项(xiang)研究(jiu)入选口头报(bao)告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会(hui)闭幕后，多款(kuan)中国创(chuang)新药临(lin)床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠(zhu)单抗联合疗(liao)法在肝癌一(yi)线治疗(liao)中显示mPFS（中(zhong)位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较(jiao)现有标(biao)准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥(tuo)单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主(zhu)要终点，计划年内提交中(zhong)美双报(bao)，潜在市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估值(zhi)修(xiu)复。（风险提示：个(ge)股(gu)仅供行业基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）
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王(wang)亚军对界面新闻分析，“港(gang)股IPO市场(chang)的融资规模仍在合理区(qu)间(jian)，不会导致市(shi)场承压(ya)并(bing)对估(gu)值体系造成冲(chong)击(ji)。不过，他也提醒，中国企业赴港上(shang)市需(xu)结合自身国(guo)际化需求和市值规(gui)模审慎决(jue)策，避免盲目跟风。”
