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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国(guo)产创新药突破性(xing)成果验证(zheng)，ADC与双抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合(he)疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品(pin)。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内(nei)提(ti)交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的全(quan)球竞争力，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非(fei)个股推(tui)荐。）
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研究显示患者复发率为(wei)32%，且未出现BTK或PLCG2耐(nai)药突变(bian)。未(wei)观察到新的安(an)全性信号(hao)。强生强调，作为(wei)固定口服方案中随访时间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标(biao)准。
Pebble 还拉开了 iOS 和 Android 新版(ban)应用测试，只要用户拥(yong)有可用的 Pebble Time、Time Steel、Time Round 或 Pebble 2 手表，就能申请测(ce)试。新应用将兼容旧款 Pebble 手表，且无需(xu)侧载安装。
