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廣(guǎng)西(xi)某市輕(qīng)軌(guǐ)項(xiàng)目昰(shì)典型的“未批(pi)先(xian)建式”政績(jī)工程。其于2016年開(kāi)(kai)工，但竝(bìng)未挐(ná)到“準生證(zheng)”，昰在時(shí)任市委書(shū)(shu)記(jì)、市長(zhǎng)等主(zhu)政領(lǐng)導(dǎo)的強(qiáng)推下“硬上馬(mǎ)”的。后來(lái)二人均被査(zhā)，紀(jì)檢(jiǎn)監(jiān)詧(chá)部門(mén)通報(bào)其大搞勞(láo)(lao)民傷(shāng)(shang)財(cái)的“政績(ji)工程”，且利用職務(wù)便利爲(wèi)他人在工程項目承攬(lǎn)方麵(miàn)謀(móu)利，非灋(fǎ)收受巨額(é)財(cai)物。
公司财报层面，预计盈利拐点临近💓🥿🍋🍆，行业头部公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡👿🍌😡💞。中证沪港深创新药指数成分股中，约60%企业预计2025年经营性现金流转正，主要驱动因素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药PD-1国内年销售额超80亿元，荣昌生物ADC药物海外收入占比升至30%；（2）研发效率提升：临床成本控制优化，平均单药研发周期从10年缩短至6-8年。现金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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国际化方面，我国创新(xin)药从License-out到全球商业化加(jia)速。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破(po) 500 亿美元，较(jiao) 2024 年(nian)同期增长超 30%。头部企业如三生制药与辉(hui)瑞达(da)成 12.5 亿美元合(he)作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次性预付(fu)款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全(quan)球销售分成”。这种模(mo)式不仅(jin)提升(sheng)了中国创新(xin)药在全球供应链中(zhong)的话语权(quan)，还(hai)推动企业从 “研发驱动(dong)” 向(xiang) “研发 + 商业化” 双轮驱动转型(xing)，加速(su)国际化(hua)盈利兑现。展望未来(lai)趋势，欧(ou)美市(shi)场有望(wang)加速(su)渗(shen)透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚(ya)、中东等地区有望成为新增长点。
实际上，早在 2025 年 1 月起，谷歌就已经禁(jin)止开发(fa)者在 Play 商(shang)店上传旧格(ge)式的表盘。如今该(gai)公司则进一步明确，从 2026 年 1 月 14 日起，不符(fu)合新规范的“旧版表盘”将(jiang)彻底失去支持。
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