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短期行业动态层(ceng)面,预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1(信迪利单抗)肺癌适应症做出审(shen)批决定,若获批,信迪利单抗将成为首(shou)个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破(po)进口药(如(ru)Keytruda、Opdivo)的垄断,标(biao)志中国创新(xin)药国际化进入(ru)新阶段。若审批通过,可能显著提升(sheng)市场(chang)对国(guo)产创(chuang)新药国际化能力(li)的信(xin)心,引发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是,FDA 审批存(cun)在不确定性,若(ruo)审批延迟或要(yao)求补充数据,可能对短期市场情绪造成波动。(风险提示:个(ge)股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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