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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续(xu)发酵，国产(chan)创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入(ru)选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提(ti)升35%；百济神州(zhou)BTK抑(yi)制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤适应(ying)症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维(wei)迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）
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