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风(feng)险提示：投资人(ren)应当充(chong)分了解基金(jin)定期定额投资和零存整取等储蓄方式的区别。定期定额投资是引导投资人进行长期(qi)投资、平均投资(zi)成(cheng)本的一种简(jian)单易行的投资方式。但是定期定额投资并不能规避基金投(tou)资所固有(you)的风(feng)险，不能保(bao)证投资人获得收益，也不是替代(dai)储蓄的等效(xiao)理财方式。无论是股票ETF/LOF/分级基金，都是(shi)属于较高预期风险和(he)预期收(shou)益的证券投资基金品种，其(qi)预(yu)期收益及预(yu)期风险水(shui)平高于混合型基金、债券型基金和货币市场(chang)基金。基金资产投资于科创板和创业板股票，会面临因(yin)投资(zi)标的、市场(chang)制度以及交易规则等(deng)差异带来的特有风险(xian)，提请投资者注意。板块/基金短期涨跌幅列示仅作为文(wen)章分析观点(dian)之辅助材料，仅供参考，不构成对基金业绩的保证(zheng)。文中提及个股(gu)短期业绩仅供参考，不构成股票推荐，也不构成对基金业绩的预测和保证。以上观点仅供参考，不构成投资建(jian)议或承诺。如需购买相关基(ji)金产品，请您关(guan)注投资者适当性(xing)管理相关规定、提前做好风险测评，并根据您自身的(de)风险承受能力购买与之相匹配的风险等级的基金产品。基金有风险，投资需谨慎。
短期(qi)行业动态层面，预计6月15日FDA将对信(xin)达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审(shen)批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登(deng)陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中(zhong)国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通过，可能(neng)显著(zhu)提升市场对国产创新药国际化(hua)能力的信心，引发(fa)同类企业的估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审(shen)批存在不(bu)确定(ding)性，若审批(pi)延迟或(huo)要求补(bu)充数据，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个(ge)股推荐。）
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公司财报层面，预计盈利拐点临近🥒🍌🥻👛，行业头部公司从“烧钱研发”到“自我造血”过渡。中证沪港深创新药指数成分股中，约60%企业预计2025年经营性现金流转正，主要驱动因素包括：（1）重磅产品商业化放量：如恒瑞医药PD-1国内年销售额超80亿元，荣昌生物ADC药物海外收入占比升至30%🤬💖；（2）研发效率提升：临床成本控制优化💘🍇🍇，平均单药研发周期从10年缩短至6-8年🍊。现金流充裕的Big Pharma可能加速并购优质Biotech🥕。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🥝💖。）
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行(xing)家注意到，这份公告中，仅提到(dao)“袁玉平(ping)先生已确(que)认与公司(si)董事会无任何意见分歧，且无任何与离任有关的事项须(xu)提请公司股东注意，其辞去(qu)高级管理人员职务不会对公司经营产生不(bu)利影响。”
