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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产(chan)创新药突破性(xing)成果(guo)验证，ADC与双(shuang)抗领(ling)域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠(zhu)单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外(wai)，荣(rong)昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床(chuang)达到主要终点，计(ji)划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上(shang)述数(shu)据进一步验证国产创新药的(de)全球竞争力，推(tui)动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非(fei)个股推荐(jian)。）
