武大郎520
此外🥾💌🩱🩱，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC👅💘、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据，例如🍆，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新🍇😈🍇，若PFS（无进展生存期）超预期🥦🍄，可能成为下一个重磅品种🩳💔。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域🍆🥔💝，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐😡💌🍑。）
如今，这项功能(neng)即将迎来终结，在最新的 Android Studio Canary 测(ce)试版本中，谷歌宣布(bu)“Google Play 将于 2025 年 12 月移除(chu) Instant App 支持(chi)，所有 Google Play Instant API 将停止运行”。此(ci)外，Android Studio 也将在 Otter Feature Drop 更新中彻底(di)移除对该功能的工具链支持。
冰雪公主vs恶魔王子
临床进展层面👄👙🥦，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证👠，ADC与双抗领域迎来密集催化🥬🍑👝。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如🍌🍊，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月💖🌽，较现有标准疗法提升35%👗💗；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%💖🥝🥕，显著优于同类进口产品🍇🥝。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC👅😻；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🩱💔，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元🍇👝👜。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力👅，推动板块估值修复💔。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🌽🧅🍅💛，非个股推荐。）
此外，南华(hua)期货的回购(gou)也正在推进。2024年7月9日，公司首度(du)公告回购方案，预计回购金(jin)额为5000万元至1亿元，回购用途是(shi)员工持股计划或(huo)股权激励，于董(dong)事(shi)会审(shen)议通(tong)过后12个月实(shi)施。在6月4日最新披露的(de)回购进展显示，目前其已回(hui)购金额为5008.88万元，实际回购(gou)价(jia)格区间为8.55元/股—9.37元/股(gu)。
