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IT之家 6 月 13 日消息，据 Kepler_L2 发现的最新消息，AMD 刚刚添加了一个新的 GFX ID（图形计算 IP 或图形级别），名为 GFX1250🥕。
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短期(qi)行业动态(tai)层面(mian)，预(yu)计6月15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应(ying)症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成(cheng)功登陆美国市(shi)场的(de)国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的(de)垄断(duan)，标志中国创新药国际(ji)化进入新阶段。若(ruo)审批通过，可(ke)能显著提(ti)升市场对国产(chan)创新药国(guo)际化能力的信(xin)心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟(chi)或要(yao)求补(bu)充数据(ju)，可能对短(duan)期市场情绪(xu)造成波动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）
A股创新(xin)药同样受到港股映射(she)逻辑催化。自2018年港交所推出“18A”等创新上市规则，允许未盈利或未产生(sheng)收入的生物科技公司上市，2025年恒瑞医(yi)药等(deng)创新药龙头登陆港股，受到市场广泛关注，同时作为离岸市场，美元贬值、资金回流新兴市(shi)场之下(xia)，港股也受到资金催化，港股创(chuang)新药板块表现亮眼，映射逻辑下，A股创新药也受到(dao)一定带动。综合(he)来看，创新药受(shou)到基本面与交易面多重催化，后(hou)续行情仍然可期。
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此前，該(gāi)公(gong)司于2024年6月7日收到北京證監(jiān)跼(jú)下(xia)髮(fà)的《行政處(chù)罸(fá)決(jué)定書(shū)》，該(gai)公司囙(yīn)(yin)相關(guān)違(wéi)(wei)灋(fǎ)行爲(wèi)，被深交所疊(dié)加實(shí)施其他風(fēng)險(xiǎn)警示。
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