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亏(kui)损主因在于(yu)高研(yan)发投入与(yu)产能扩张(zhang)成(cheng)本。2022-2024年，公司研发开支分别为0.59亿元、0.76亿元(yuan)、0.91亿元，占营收比重达50.8%、34.4%、30.5%。截至2024年底(di)，公司持有163项授权(quan)专利及122项专利申请，研(yan)发团队占比达28.9%。此外，公(gong)司正在运营光明生(sheng)产基地(di)、无锡生(sheng)产基地、坪山测试基地三个生产基地(di)，并在坪山(shan)、中山新(xin)建(jian)两个生(sheng)产基地，预计分别于2027年末及2026年末投(tou)产，彼(bi)时公司产能将大幅提升。
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自從(cóng)第一代(dai) CDNA 咊(hé) RDNA 架構(gòu)髮(fà)佈(bù)以來(lái)，AMD 通常會(huì)爲(wèi)特定産(chǎn)(chan)品添加新的 ID。第(di)一代 CDNA 齣(chū)現(xiàn)爲(wei) GFX908，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 係(xì)列）。而更高的 ID 被分配給(gěi)被稱(chēng)爲 RDNA 的遊(yóu)戲(xì)係列。国际化方面，我国创新(xin)药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国产(chan)创(chuang)新药 License-out 交易总(zong)额已突破 500 亿美元，较 2024 年(nian)同期(qi)增长超 30%。头部企(qi)业如(ru)三生制药与辉(hui)瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞(rui)医药与(yu)默沙东多次签订授(shou)权协议，标志着合作模式(shi)从早期 “一(yi)次性预付款” 转向 “首(shou)付款 + 里程(cheng)碑付款 + 全球销(xiao)售分(fen)成”。这种(zhong)模式不仅提升了中国创新药在全球供应链(lian)中(zhong)的话(hua)语权，还推动企业从 “研发驱动” 向(xiang) “研发 + 商业(ye)化” 双(shuang)轮驱动转型，加(jia)速国际化盈利兑现(xian)。展望未来趋(qu)势，欧美市(shi)场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细(xi)胞治疗等领域。此外，东(dong)南亚(ya)、中(zhong)东等地区有望成为新增长点。
