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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化🥿😻🩲🥬。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）💛🍎，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后👙🩳，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载🍏🍇。例如🥒👗👝🩰，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🥻🍊🥑，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%🍉，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗🥦👡，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报🎒🤍，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🧄🩳🧡🥑，非个股推荐。）
市场担心特朗普的贸易战可能重新点燃通胀并削弱全(quan)球对美国(guo)资产(chan)的需求，尤其打击了最长期限的国债。投资者对向美国**提供如此长(zhang)期限的贷(dai)款愈发谨慎，因此要求更高的收益率，推高(gao)了期限溢价。
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继三生(sheng)制药与辉瑞达成SSGJ-707重磅授权、石药集团宣布(bu)潜在的三(san)项大型海外(wai)授权交易后，中国生物(wu)制药也发出预告，近期将有(you)一笔标志性(xing)的重磅对(dui)外授(shou)权交易落地。创(chuang)新药板块重要成份股荣昌生物也在与多家跨国公司洽谈BD。荣昌生物的BD是市场关注的焦点，泰它西(xi)普传闻BD金额可能破200亿美元，去年曾一度终止。2025年ASCO年(nian)会上中国创新药企共贡献73项口头(tou)报告，并首次有11项入选“最新突破摘要”（LBA）。与此(ci)同时(shi)，中国(guo)创新药企业出海也正(zheng)在加速，2025年(nian)第一季度，中国创新药Licencse-out（海外授(shou)权）交易已有41起，总金额达369.29亿美元，仅3个月就接近2023年全年水平。
美国财政部长斯科特·贝森特表示🥭，关于共和党标志性的减税法案对预算赤字的影响👄👅🥾，存在许多不同的评估🍏👠🍓💝，他自己的预期是该法案将在生效后的十年内令联邦借款减少。
