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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研(yan)究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡(ka)瑞利珠单抗联合(he)疗(liao)法在肝(gan)癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物(wu)宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗(liao)法认定，用于胃(wei)癌(ai)二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临(lin)床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美双报，潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验(yan)证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风(feng)险提示：个股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）
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