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特朗普對(duì)記(jì)(ji)者錶(biǎo)示：“我可以延期，但認(rèn)(ren)爲(wèi)(wei)沒(méi)這(zhè)箇(gè)必要。我們(men)已與(yǔ)中國(guó)達(dá)成重大協(xié)議(yì)。我們正與(yu)日本、韓(hán)國等許(xǔ)多國傢(jiā)談(tán)判。約(yuē)一兩(liǎng)週(zhou)后我們將(jiāng)曏(xiǎng)(xiang)各國髮(fà)(fa)圅(hán)闡(chǎn)明(ming)協議內(nèi)容，就像我們此前對歐(ōu)(ou)盟所做的那樣(yàng)。”
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临床进(jin)展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新(xin)药突破性成(cheng)果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据(ju)细节陆续(xu)披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽布(bu)替尼在淋巴(ba)瘤(liu)适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌(chang)生物(wu)宣布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗(liao)法认定，用于胃癌二(er)线治疗，成为(wei)年内第4款获(huo)此(ci)认定的国产(chan)ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要终点，计划(hua)年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值(zhi)修复。（风险提(ti)示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个(ge)股推荐。）
受访人士认为，在投资者(zhe)日益注重机构实力的背景下，缺乏(fa)特色优势的中小基金很难(nan)获得资金青睐。多数中小基金长(zhang)期挣扎在盈亏平衡线(xian)附(fu)近，盈利困境直接削弱了其股权价(jia)值。与此同时，在监管趋严(yan)、竞(jing)争加剧的环境下，中小基金转型(xing)升级所面临的挑(tiao)战也日益艰巨。
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