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临床进展层面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来(lai)密集(ji)催化(hua)。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史(shi)新高），ADC和双(shuang)抗领域占比(bi)近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治(zhi)疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达(da)到(dao)主要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）
从具体个股上(shang)看，A股相对于H股溢价仍是普遍现象。据数据，在纳入(ru)统计口径的155家公司中，超过(guo)150家公司的A股相对于H股仍(reng)存(cun)在溢价，其中145家公司溢价率仍超过10%，仅宁德时代、药明康德、招商银行三家公司A/H股出现折价。
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根据交易商协会(hui)公告，评价体系分为两大核(he)心指标：业务规模（45分）和业务质量（55分）。其中，业务规模细分为总量（8分）、结(jie)构（20分）和效率（17分）；业务质量则涵盖(gai)基本履职(zhi)情况（25分）、发行(xing)定价(jia)能力（12分）、做市业务情况（10分）及偿(chang)付风险(xian)处置（8分）。
自从(cong)第一(yi)代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来，AMD 通常会为特(te)定产品添加新的 ID。第一代 CDNA 出(chu)现为 GFX908，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 系列）。而(er)更(geng)高(gao)的 ID 被(bei)分(fen)配(pei)给被称为(wei) RDNA 的游戏系列。
