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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性(xing)成果(guo)验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆(lu)续(xu)披露并获国际权威期刊(kan)转载。例(li)如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于(yu)胃癌二线治疗，成为年(nian)内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步(bu)验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）
彼(bi)时不少投资者遭受损失(shi)，公司虽已退市，但上市期间出现的违法违规行为并不会就此消除。上市公司退市后，公司及相关责任(ren)人对于退市前可(ke)能(neng)存在(zai)的违法违(wei)规行为(wei)仍应依法承担相应的民事、行政、刑事法律(lv)责任，支持投资者可依(yi)法通过诉讼等途径维护自身合法权益。
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可以明显感受到，市场风险偏好今日再度下降。分析建议，应对上需更为谨慎，持仓维度留意前期抱团标的的中期趋势是否依旧保持完好🍇🥬。而若从进场角度而言🍄👘👚👚，静待短线风险充分释放后💘🩱，再择机低吸或更为稳妥。
