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短期行(xing)业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新(xin)药国际化进入新阶段。若审批通(tong)过，可能显著(zhu)提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引(yin)发同类企业的估(gu)值重(zhong)估。需注意的是，FDA 审(shen)批存(cun)在不确定性，若审批延迟或(huo)要求补充数据，可能对短期(qi)市场(chang)情绪造成(cheng)波动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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