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IT之家 6 月 13 日消(xiao)息(xi)，谷(gu)歌(ge)今天(tian)毫无(wu)预警地在 iPhone 和 iPad 上推出了照(zhao)片编(bian)辑(ji)应用 Snapseed 的(de) 3.0 版本。
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2025年6月(yue)12日，云知声(sheng)通过港交所(suo)聆讯，这场历(li)时(shi)五(wu)年的(de)第四(si)次IPO冲刺终见曙光。作为中(zhong)国第四大AI解决(jue)方案提供商，云知声的上市之路堪称行业缩影：成立13年、累计融资(zi)超20亿元、估值近百亿，却深陷三年累亏12亿元的泥潭。招股书显示，2022-2024年公司营收从6.01亿元增(zeng)至9.39亿元，年复合增长率23%，但净亏损却从3.75亿元(yuan)扩大至4.54亿元，亏损率高达(da)48.4%。
临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企(qi)73项(xiang)研(yan)究(jiu)入选口(kou)头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披(pi)露并获国(guo)际权威期(qi)刊(kan)转载。例(li)如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在(zai)肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此(ci)外(wai)，荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定(ding)，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步(bu)验(yan)证国产创新药的全球竞争力(li)，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
