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欧康维视生物-B发布公告,集团(tuan)针对老视适应症的自主(zhu)研发产品OT 802(盐酸(suan)毛果芸香硷滴眼液)III期临床试(shi)验授权近日获得中华人(ren)民共和国(中国)国家药品监督管理局药品审评中心批(pi)准,可开展一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心临床试验。老视疗法市场蕴藏巨大的商业潜力,尤其是在中(zhong)国,因为中国迄今并无批准商业用途的药物疗法。此次取得OT-802 III期临床试(shi)验授权,体现了集团的研究(jiu)和开发(fa)能力,并突出当(dang)前的老视疗法(fa)市场未获(huo)满足,具备(bei)可观潜力(li)。
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