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31省区市新增确诊8例
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临床进展层(ceng)面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突破性(xing)成果验证,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项(xiang)研究入选(xuan)口头报告(历史(shi)新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期(qi)刊转载。例如,恒瑞(rui)医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中(zhong)显示mPFS(中位数无进展(zhan)生(sheng)存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤(liu)适应(ying)症中实现总(zong)缓(huan)解率(lv)(ORR)78%,显著优于同类进口产品。此外,荣昌(chang)生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第4款获(huo)此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点(dian),计(ji)划年内提(ti)交中美(mei)双报,潜在市(shi)场(chang)空间超50亿美元。上述(shu)数据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险(xian)提示:个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)