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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达(da)10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤(liu)适(shi)应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划(hua)年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一(yi)步验(yan)证国产(chan)创新药(yao)的全球竞(jing)争力，推动(dong)板块(kuai)估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
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兰格补充道：“我们对Amycretin这种单分子充满期待，这也是我们迈出的重要一步💗🩲💯。我们期待尽快分享关于三期临床设计的更多信息🍄🍍🩳💌。”
