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研究显示患者复发率为32%，且未出现BTK或PLCG2耐药突变。未观察到新的安全性信号。强生强调，作为固定口服方案中随访时间最长的验证方案，伊布替尼为CLL患者树立了新的治疗标准。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵👘，国产创新药突破性成果验证🍎🍊，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）💞🥭💖，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后👗，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%👄🌽，显著优于同类进口产品。此外🥝，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC🥦🧄；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元💝😡😻。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🤬，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明🍄🍍🥑，非个股推荐🩲👗👠。）
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兴业证券表示，截至本公告披露日，公(gong)司未得到任(ren)何来自**部门(men)、监管机构或公司股东有关(guan)上述传(chuan)闻的书面或口头(tou)的信息。经公司与控股股东福建省财政厅确认，控股股东不存在(zai)筹划上述传闻所称事项或其他涉及公司的应披露而未披露(lu)的重大事项，公司亦无应披露而未披露(lu)的信息。兴业证券敬请广大投资者及时关注，理性投(tou)资，注意风险。
