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去年6月，尹錫(xī)悅(yuè)**決(jué)定時(shí)隔6年(nian)重(zhong)啟(qǐ)對(duì)朝擴(kuò)音廣(guǎng)播，以反製朝鮮(xiān)曏(xiǎng)(xiang)韓(hán)國(guó)空飄(piāo)“垃(la)圾(ji)氣(qì)毬(qiú)”。隨(suí)后，韓方聲(shēng)稱(chēng)(cheng)，朝(chao)鮮從(cóng)7月底起也在前沿(yan)地區(qū)設(shè)寘擴(kuo)音設備(bèi)進(jìn)(jin)行“譟(zào)音廣播”。之后朝韓緊(jǐn)張(zhāng)跼(jú)勢(shì)陞(shēng)溫(wēn)，韓方無(wú)人(ren)機(jī)被指飛(fēi)入平壤、朝鮮被指炸毀(huǐ)(hui)部分朝韓間(jiān)連(lián)接通路、韓(han)邊(biān)境部隊(duì)(dui)做好射擊(jī)(ji)準備……在朝韓間所有聯(lián)絡(luò)渠道被切斷(duàn)的情(qing)況(kuàng)下(xia)，雙(shuāng)方的對峙引髮(fà)(fa)跼勢陞級(jí)的擔(dān)憂(yōu)。
临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临(lin)床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌生物宣布(bu)其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治疗，成为年(nian)内第4款获(huo)此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿(yi)美元。上述(shu)数据进一步验证国产(chan)创新药的全球(qiu)竞争(zheng)力，推(tui)动(dong)板块估值修复。（风险提示(shi)：个股仅供行(xing)业基本(ben)面(mian)说明，非个股(gu)推荐。）
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商务部新闻发言人6月7日在答记(ji)者问时也表示，随着机器人、新能源汽车等行业发(fa)展，各国对中重稀土在民用领域的需(xu)求量正持续增长。同时明确表示中国已依法批准一定数量的合规申请，并将持(chi)续加强(qiang)合规申请的审批工作。商务部新闻(wen)发言人强调，中方愿就此进一步(bu)加强与相关国家的出(chu)口管制沟通对话，促进便利合规(gui)贸易。
根据《证券法》及最高(gao)人民法院司法解释的规定，上市公司因信息披露违法违(wei)规(gui)，给股民造成损失的，应依(yi)法赔偿股民损失，若最(zui)终认定公(gong)司存在虚假陈述(shu)，投资者可(ke)起(qi)诉(su)**。虽已退市但(dan)不影响**事宜。暂定于2024年1月31日-2024年4月23日期(qi)间买入，并在(zai)2024年4月24日之后卖(mai)出或仍持有(you)而亏损的投资者还可加入(ru)索赔。（ST亿利**入口）
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