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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选(xuan)口头报(bao)告（历史新(xin)高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药(yao)临床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济(ji)神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认(ren)定，用(yong)于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进(jin)一步验(yan)证国产创新药(yao)的全球竞争力，推动板(ban)块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）
