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短期行业动态层面,预计6月15日FDA将对信达生物PD-1(信迪利单抗(kang))肺癌适应症(zheng)做出审批(pi)决定,若获批,信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂,打破进(jin)口(kou)药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国(guo)创新药国际化进入新阶段。若审批通(tong)过,可能显著提升市场对国产创新(xin)药(yao)国际(ji)化能力的信心,引发同类企业的估值重估。需注意的是,FDA 审批存在不(bu)确定(ding)性,若审(shen)批延迟或要求补充(chong)数据,可能对短期市场(chang)情绪造成波动(dong)。(风险提(ti)示:个股仅(jin)供行业基本面说明,非个股推荐(jian)。)