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6月(yue)13日(ri)，亞(yà)太(tai)主要股指集(ji)體(tǐ)走低，日經(jīng)225指數(shù)收盤(pán)跌0.89%報(bào)(bao)37834.25點(diǎn)，韓(hán)國(guó)綜郃(hé)指數跌0.87%報2894.62點，新西蘭(lán)(lan)標(biāo)普50指(zhi)數跌(die)0.76%報12552.87點。Switch 2 的强劲开局将有助(zhu)于任(ren)天堂冲击(ji)首(shou)个财年 1500 万台的销售目标(biao)，甚至(zhi)有望超(chao)额完成(cheng) —— 多位分析师都对此持(chi)乐(le)观态度。
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临床进展层面，ASCO会后数据(ju)持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近(jin)50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并获国际权(quan)威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡(ka)瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同(tong)类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用(yong)于(yu)胃癌二线治(zhi)疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期(qi)临床达(da)到(dao)主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药的全球竞争力(li)，推动(dong)板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
