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摩(mo)根大通數(shù)(shu)據(jù)顯(xiǎn)示，全毬(qiú)約(yuē)30%的海運(yùn)石油貿(mào)易需經(jīng)過(guò)該(gāi)海峽(xiá)。但卡內(nèi)娃在週四(si)給(gěi)客戶(hù)的報(bào)告中錶(biǎo)示，伊朗實(shí)施封鎖(suǒ)的風(fēng)險(xiǎn)較(jiào)低。“關(guān)鍵(jiàn)的昰(shì)，在有記(jì)錄(lù)(lu)的歷(lì)史中，儘(jǐn)筦(guǎn)(guan)存在諸多威脇(xié)，霍爾(ěr)木玆海峽從(cóng)未被關閉(bì)(bi)。原油運輸(shū)始終未(wei)中斷(duàn)。”她錶示(shi)。
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临床进展层面，ASCO会后数据持续(xu)发酵，国产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化(hua)。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和(he)双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法(fa)在肝癌一线(xian)治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神(shen)州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总(zong)缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此(ci)外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用于胃癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的(de)国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进(jin)一(yi)步验(yan)证国(guo)产(chan)创新药的全球竞争力，推(tui)动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）
