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临床进展层面🩰💌💌,ASCO会后数据持续发酵🤍👚😈,国产创新药突破性成果验证💋💕🍆,ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%💗🍏💞,年会闭幕后,多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准疗法提升35%;百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品🍇。此外,荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定👞🩱,用于胃癌二线治疗🍑💯,成为年内第4款获此认定的国产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报🩳🍌💝,潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复🥔💞👞🩰。(风险提示:个股仅供行业基本面说明💕,非个股推荐💖💛🥻。)
强生公司公布💯,根据2025年欧洲血液学协会(EHA)大会上报告的间接比较分析(MAIC)结果,在一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)中💟💘🍍💖,伊布替尼(Imbruvica,亿珂®)联合维奈托克(venetoclax)的疗效优于阿卡替尼(acalabrutinib)联合维奈托克方案🍍👚。
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2024年,公司实现营(ying)业收入19.36亿元(yuan),同比下(xia)降11.51%;归(gui)属于上市公司股东的净利润(run)为亏(kui)损2.15亿元(yuan),同比减亏46.54%。
據(jù)央視(shì)新(xin)聞(wén)報(bào)道,印度民航總跼(jú)與(yǔ)事故調(diào)査(zhā)跼(ju)(AAIB)正聯(lián)郃(hé)展開(kāi)全麵(miàn)調査,飛(fēi)機(jī)黑匣子已找到,初步數(shù)據顯(xiǎn)示飛機在(zai)起飛堦(jiē)段未能正常陞(shēng)空,部分(fen)起落係(xì)(xi)統(tǒng)可能齣(chū)(chu)現(xiàn)異(yì)常(chang)。相關(guān)技術(shù)分析正在進(jìn)行中。