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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临(lin)床数(shu)据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数(shu)无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替(ti)尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口(kou)产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维(wei)迪西妥单(dan)抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点，计(ji)划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个(ge)股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
上述虚(xu)假(jia)销售业务导(dao)致(zhi)公司2020年至2023年年度(du)报告分(fen)别虚增营业收入约38.97亿元、48.65亿元、65.43亿(yi)元和8.25亿元，分别虚增营业(ye)成本约38.75亿元、48.44亿元、65.3亿(yi)元和8.24亿元。最终被监管严惩。受损投资者可查看在上述区间(jian)内是否有(you)亏损，如符(fu)合即可(ke)报(bao)名参与索赔，挽(wan)回损失。
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基石投资者已同意在若干条件规限下认购或促使其指定实体认购按发售价可购买的相关数目发售股份，总金额约为5.62亿美元🥾。基石投资者包括：
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