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尹衕(tòng)躍(yuè)錶(biǎo)示,奇瑞將(jiāng)以高質(zhi)量髮(fà)展(zhan)爲(wèi)引領(lǐng),嚴(yán)格落實(shí)國(guó)傢(jiā)相關(guān)部(bu)委的要求,主(zhu)動(dòng)維(wéi)護(hù)行業(yè)健康競(jìng)爭生態(tài),堅(jiān)決(jué)(jue)**價(jià)格戰(zhàn)及跟風(fēng)行爲(wei),做一箇(gè)負(fù)責(zé)(ze)任、講(jiǎng)槼(guī)矩、講競爭文明的中國汽車(chē)品牌。临床进展层面,ASCO会后数据持续发酵,国产创新药突(tu)破性成果验证,ADC与(yu)双抗领域(yu)迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入(ru)选口(kou)头报告(历史(shi)新高),ADC和双抗领域占比近(jin)50%,年会闭幕后,多款中国创新药临(lin)床数据(ju)细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS(中位数无进展生存期)达10.2个月,较现有标准(zhun)疗法提升35%;百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(ORR)78%,显著优于同类进口产品(pin)。此外,荣昌(chang)生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定,用于胃癌二线治疗,成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC;康方(fang)生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期(qi)临床达到(dao)主要终点(dian),计划年内提(ti)交中美双(shuang)报,潜在市(shi)场(chang)空间(jian)超50亿美元。上述数据进(jin)一步验证国产创新药的全球竞争力,推动板块估值修复。(风险提示(shi):个股仅供行业基本面说明,非个股推荐。)
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