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短期行业动态(tai)层面,预计6月(yue)15日FDA将对信达(da)生物PD-1(信迪利单抗)肺癌(ai)适应症做出审批决定,若获批,信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂,打破(po)进口药(如Keytruda、Opdivo)的垄断,标志中国创新药国际化进入(ru)新阶段。若审批通过,可能显(xian)著提升(sheng)市场对国产创新药国际化能力(li)的信心,引发同类(lei)企业的估值重估。需(xu)注意的是,FDA 审批存(cun)在不确定性,若审(shen)批(pi)延(yan)迟或要求补充数(shu)据,可(ke)能对短期市场情(qing)绪造成波动。(风险提示:个股仅供(gong)行业基本面说明,非个股推荐。)