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短期(qi)行业动态层面(mian)，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适(shi)应症做出审批决定，若获批，信迪利(li)单抗将成为首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化(hua)能力(li)的信心，引发同类企业的估(gu)值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求(qiu)补充数据，可能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风(feng)险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股(gu)推荐。）
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