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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物(wu)PD-1（信迪(di)利(li)单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批(pi)，信迪利单(dan)抗将成为首个成(cheng)功登陆(lu)美国市(shi)场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如(ru)Keytruda、Opdivo）的(de)垄(long)断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对(dui)国产创(chuang)新药国际化(hua)能力的信心，引(yin)发同类企业的估值重估(gu)。需注意的是，FDA 审批存(cun)在(zai)不确定性，若审(shen)批延迟或(huo)要求补(bu)充数据，可能对短期市场(chang)情绪造成波(bo)动。（风(feng)险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）
